Sequenciamento Completo do gene CHEK2

Análise genética para identificar os riscos de desenvolvimento de Câncer de Mama, através do gene CHEK2.

Estudos realizados apontam que o gene CHEK2 defeituoso está associado ao risco duas vezes maior nas chances de mulheres desenvolverem câncer de mama, acredita-se que é um dos mais importantes genes associados ao aparecimento desse tipo de câncer.

Os genes BRCA1 e BRCA2 foram os primeiros genes humano a ser identificados com uma relação direta com essa forma hereditária de câncer, aumentando as chances do desenvolvimento da patologia, mas isto se aplica apenas a 5% a 10% dos tumores de mama, aqueles que podem ser explicados por mutações herdadas nesses dois genes;

Os demais tipos envolvem outros genes e mecanismos, não necessariamente herdados do pai ou da mãe. O Sequenciamento Completo do Gene CHEK2 foi desenvolvido para auxiliar na prevenção e tratamento da doença.

Como fazer o exame?

Escolha e agende seu exame

Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.

É simples e rápido

O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.

Receba suas informações e converse com seu médico

Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.

Jejum não obrigatório.

O exame é realizado a partir da coleta de sangue.

Realizada no Laboratório Fleming, de segunda a sexta-feira das 6h30 às 13hs, ou de acordo com a disponibilidade de atendimento.

Questionários para testes genéticos.

Termo de consentimento.

Pedido Médico.

Documento.

35 dias úteis.

R$ 8.600,00

  • Câncer de mama

  • Neoplasia mamária

Gene CHEK2

Método: PCR (reacão em cadeia da polimerase) seguido por sequenciamento de nova geração

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