Análise genética expandida para identificar o risco hereditário de câncer.
O Painel de Câncer Hereditário Completo analisa 145 genes que inclui todos os principais genes e também as formas mais raras de câncer hereditário como: Melanoma, Feocromocitoma, Von Hippel Lindau, Paraganglioma, Cilindromatose, Birt-Hogg-Dubé, Complexo Carney, Xeroderma Pigmentoso, TumorTteratoide Rabdoide, Síndrome Hereditária de Leiomiomatose e Câncer Renal, Osteocondromatose Múltipla (Exostose Múltipla), entre outras.
O câncer e sua classificação
Segundo o instituto nacional de Câncer Jose Alencar Gomes da Silva (INCA), o câncer pode ser definido como o conjunto de mais de 100 doenças, que tem em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgão, podendo irradiar para outras regiões do corpo.
O câncer pode ser classificado de acordo com suas características principais, especialmente o ritmo de divisão celular e a composição do tecido onde foi originado. Quando há divisão rápida, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Já o tumor benigno se trata simplesmente de uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida.
O que causa o câncer?
A ocorrência do câncer e de etiologia multifatorial, ou seja, tem origem na combinação de vários fatores inter-relacionados, podendo ser externos ou internos ao organismo.
Segundo o INCA, 80% a 90% dos canceres estão associados a fatores ambientais (externos), sendo que o surgimento do câncer depende da intensidade e duração da exposição das células aos agentes causadores de câncer. Alguns deles tem associação bem estabelecida – cigarro e câncer de pulmão ou exposição excessiva ao sol e câncer de pele, por exemplo, enquanto outros ainda estão em estudo ou ainda permanecem completamente desconhecidos.
As causas internas são na maioria das vezes, geneticamente pré-determinadas, estão ligadas a capacidade do organismo de se defender das agressões externas. Esses fatores causais podem interagir de várias formas, aumentando a probabilidade de transformações malignas nas células normais.
Câncer e hereditariedade
O conjunto de informações relacionadas a organização das estruturas, às formas e as atividades das células no organismo está contido nos genes. Estas unidades de informações são compostas por cadeia de ácidos desoxirribonucleico (DNA) de comprimentos variados e conferem a cada ser uma identidade única baseada na combinação do material genético de seus genitores.
Durante o ciclo celular, uma célula normal pode sofrer alterações no DNA, conhecidas como mutação, e passa a receber instruções equivocadas para as suas atividades de crescimento e reprodução. Tais alterações podem ocorrer em genes especiais denominados proto-oncogenes e acarretar em perda do controle sobre a multiplicação e consequente malignização celular. Estas alterações podem ser transmitidas a gerações futuras através do DNA multado e são responsáveis pelo surgimento de diversos tipos de tumores hereditários.
Como fazer o exame?
Escolha e agende seu exame
Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.
É simples e rápido
O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.
Receba suas informações e converse com seu médico
Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.
Jejum não obrigatório.
O exame é realizado a partir da coleta de sangue.
Realizada no Laboratório Fleming, de segunda a quarta-feira das 6h às 13hs, ou de acordo com a disponibilidade de atendimento.
Verifique a disponibilidade de realização com a nossa equipe pelo WhatsApp: http://bit.ly/WhatsAppFleming
Questionários para testes genéticos.
Pedido Médico.
Documento.
37 dias úteis.
- Melanoma
- Feocromocitoma
- Von Hippel Lindau
- Paraganglioma
- Cilindromatose
- Birt-Hogg-Dubé
- Complexo Carney
- Xeroderma Pigmentoso
- TumorTteratoide Rabdoide
- Síndrome Hereditária de Leiomiomatose
- Câncer Renal
- Osteocondromatose Múltipla (Exostose Múltipla)
145 genes: XRCC2, XPC, XPA, WT1, WRN, WRAP53, VHL, TYR, TSC2, TSC1, TP53, TMEM127, TINF2, TERT, TERC, SUFU, STK11, SMARCE1, SMARCB1, SMARCA4, SMAD4, SLX4, SLC45A2, SDHD, SDHC, SDHB, SDHAF2, SDHA, SBDS, RUNX1, RINT1, RHBDF2, RET, RECQL4, RECQL RB1, RAD51D, RAD51C, RAD51, RAD50, PTEN, PTCH2, PTCH1, PRKAR1A, PRF1, POT1, POLH, POLE, POLD1, PMS2, PMS1, PIK3CA, PHOX2B, PDGFRA, PALLD, PALB2, NTHL1, NSD1, NOP10, NHP2, NF2, NF1, NBN, MUTYH, MSH6, MSH3, MSH2, MRE11A, MLH3, MLH1, MITF, MET, MERTK, MEN1, MC1R, MAX, LZTR1, KIT, KIF1B, HRAS, HOXB13, HNF1A, GREM1, GPC3, GEN1, GATA2, GALNT12, FLCN, FH, FANCM, FANCL, FANCI, FANCG, FANCF, FANCE, FANCD2, FANCC, FANCB, FANCA, FAN1, FAM175A, EZH2, EXT2, EXT1, ERCC5, ERCC4, ERCC3, ERCC2, ERCC1 EPCAM, ENG, EGLN1, EGFR, DKC1, DIS3L2, DICER1, DDB2, CYLD, CTNNA1, CTC1, CHEK2, CEP57, CEBPA, CDKN2A, CDKN1C, CDKN1B, CDK4, CDH1, CDC73, CASR, BUB1B, BRIP1, BRCA2, BRCA1, BMPR1A, BLM, BARD1, BAP1, AXIN2, ATR, ATM, APC, ALK, AKT1 e AIP.
PAINEL MOLECULAR PARA INVESTIGAÇÃO DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO