Receba informações precisas e detalhadas sobre a presença de níveis elevados de colesterol no sangue.
Neste painel serão analisados 6 genes que inclui os mais predominantemente associados à hipercolesterolemia familiar: LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1, APOE e o principal gene associado à miopatia induzida por estatina SLCO1B1. Destinado a pacientes com forte suspeita fenotípica.
Cobertura adequada para variantes estruturais ou CNVs (grandes duplicações ou deleções da sequência genômica).
Indicações do estudo, pacientes com suspeita clínica, que atendem aos seguintes critérios:
- Nível de colesterol LDL> 155 mg / dL.
- Doença coronária, cerebrovascular ou periférica precoce (homens <55 anos e mulheres <60 anos).
- Suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar homozigótica ou heterozigótica
- Parentes de primeiro grau com diagnóstico de hipercolesterolemia familiar
Como fazer o exame?
Escolha e agende seu exame
Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.
É simples e rápido
O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.
Receba suas informações e converse com seu médico
Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.
Jejum não obrigatório.
O exame é realizado a partir da coleta de sangue.
A coleta é realizada no Laboratório Fleming
Segunda a sexta: 6h às 16h30
Sábado: 6h às 11h30
Verifique a disponibilidade de realização com a nossa equipe pelo WhatsApp: http://bit.ly/WhatsAppFleming
Pedido Médico.
Documento.
Termo de consentimento para testes genéticos.
“A amostra deverá ser obrigatoriamente acompanhada do termo de consentimento”.
45 dias úteis.
Hipercolesterolemia ou elevação dos níveis de LDL no sangue, por condições genéticas.
- APOB
- APOE
- LDLR
- LDLRAP1
- PSCK9
- SLCO1B1
Método: PCR (reação em cadeia da polimerase) seguido por sequenciamento de nova geração.