O teste estuda qual o melhor e mais adequado medicamento para cada paciente, de acordo com suas características genéticas.
Farmacogenética das epilepsias:
A epilepsia, também conhecida como transtorno convulsivo, é uma doença crônica caracterizada por uma tendência a ter convulsões recorrentes, as quais podem ocasionar consequências neurobiológicas, cognitivas e psicológicas no paciente.
A incidência acumulada de epilepsia até os 80 anos de idade alcança 3%. Aproximadamente de 5 a 10% da população passará por uma crise ao longo de sua vida e até 20% deles terão crises recorrentes.
A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos influenciam na distinta resposta aos medicamentos. Em consequência, a análise genética dos polimorfismos implicados na distinta resposta ao tratamento farmacológico da epilepsia, pode ser de grande importância em um grupo considerável de pacientes.
Como fazer o exame?
Escolha e agende seu exame
Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.
É simples e rápido
O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.
Receba suas informações e converse com seu médico
Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.
Jejum não obrigatório.
O exame é realizado a partir da coleta de sangue.
A coleta é realizada no Laboratório Fleming de segunda a sexta – feira das 6h30 às 17hs, ou de acordo com a disponibilidade de atendimento.
Pedido Médico.
Documento.
Questionário de FG -Farmacogenética.
35 dias úteis.
R$3.990,00
- Epilepsia
- Perfil FG – Neuro Epilepsia está indicado para:
Pacientes em tratamento com antiepilépticos que desejem personalizar o tratamento com base no seu perfil genético. - Pacientes nos quais o tratamento com antiepilépticos não apresentem os resultados esperados.
OTC
CPS1
POLG
HLA
CYP2C19
CYP2C9
DRD2/ANKK1
UGT2B15
CYP3A4
Perfil genético FG – Neuro Epilepsia
O perfil genético FG – Neuro Epilepsia estuda as principais enzimas metabolizadoras, transportadoras e alvos implicados na atividade dos fármacos antiepilépticos. A análise proporciona informação relevante sobre os 11 fármacos mais utilizados, a partir do estudo de 16 polimorfismos genéticos, descritos na bibliografia científica, presentes nas enzimas do sistema citocromo P450: CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4; nos complexos HLA-A e HLA-B; e nos genes: POLG, CPS1, OTC, DRD2/ANKK1 e UGT2B15.
Moléculas estudadas: Ac. Valpróico*, Carbamazepina*, Clobazam*, Diazepan*, Fenitoína*, Fenobarbital, Lamotrigina, Levetiracetam, Oxcarbazepina, Primidona, Zonisamida.
*Medicamentos para os que o FDA (Food and Drug Admnistration – EUA) e/ou EMEA (European Medicine Agency), aprovaram a inclusão em suas etiquetas de informação farmacogenômica.
A informação apontada pela análise, permite selecionar o fármaco mais adequado e orientar de forma individualizada a dose mais ajustada para cada paciente. O laudo também documenta o estado dos transportadores e alvos necessários, para garantir a ação terapêutica. Isso resultará em uma maior eficácia do tratamento e uma redução significativa das reações adversas.
