Hipercolesterolemia Familiar – Painel Ampliado

Receba informações precisas e ampliadas sobre a presença de níveis elevados de colesterol no sangue.

Neste painel serão analisados 22 genes, inclui os 5 genes principais associados à Hipercolesterolemia ou HF, (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 e APOE). Permite o diagnóstico diferencial em pacientes com HF Homozigótica e Sitosterolemia (genes ABCG5, ABCG8) Inclui o gene LPA no qual foram descritas variantes que conferem risco de doença coronariana.

Inclui um maior número de genes associados à miopatia induzida por estatina.

Indicações do estudo, pacientes com suspeita clínica, que atendem aos seguintes critérios:

  • Nível de colesterol LDL> 155 mg / dL.
  • Doença coronária, cerebrovascular ou periférica precoce (homens <55 anos e mulheres <60 anos).
  • Suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar homozigótica ou heterozigótica
  • Parentes de primeiro grau com diagnóstico de hipercolesterolemia familiar.

Como fazer o exame?

Escolha e agende seu exame

Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.

É simples e rápido

O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.

Receba suas informações e converse com seu médico

Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.

Jejum não obrigatório.

O exame é realizado a partir da coleta de sangue.

A coleta é realizada no Laboratório Fleming de segunda a sexta – feira das 6h30 às 17hs e aos sábados das 06h30 às 11hs, ou de acordo com a disponibilidade de atendimento.

Pedido Médico.

Documento.

Termo de consentimento para testes genéticos.

“A amostra deverá ser obrigatoriamente acompanhada do termo de consentimento”.

45 dias úteis.

R$ 5.790,00

Hipercolesterolemia ou elevação dos níveis de LDL no sangue, por condições genéticas.

  • LDLR
  • APOB
  • PCSK9
  • LDLRAP1
  • APOE
  • ABCG5
  • ABCG8
  • LPA
  • SLCO1B1
  • ABCB1
  • AMPD1
  • CH25H
  • COQ2
  • CPT2
  • CYP2D6
  • CYP3A4
  • CYP3A5
  • PPARA
  • PYGM
  • RYR1
  • SLC22A8
  • NPC1L1

Método: PCR (reação em cadeia da polimerase) seguido por sequenciamento de nova geração.

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