Exame Hipercolesterolemia Familiar - Painel Ampliado

Receba informações precisas e ampliadas sobre a presença de níveis elevados de colesterol no sangue.

Neste painel serão analisados 22 genes, inclui os 5 genes principais associados à Hipercolesterolemia ou HF, (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 e APOE). Permite o diagnóstico diferencial em pacientes com HF Homozigótica e Sitosterolemia (genes ABCG5, ABCG8) Inclui o gene LPA no qual foram descritas variantes que conferem risco de doença coronariana.

Inclui um maior número de genes associados à miopatia induzida por estatina.

Indicações do estudo, pacientes com suspeita clínica, que atendem aos seguintes critérios:

Nível de colesterol LDL> 155 mg / dL.
Doença coronária, cerebrovascular ou periférica precoce (homens <55 anos e mulheres <60 anos).
Suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar homozigótica ou heterozigótica
Parentes de primeiro grau com diagnóstico de hipercolesterolemia familiar.

Como fazer o exame?

1. Pedido do exame

Escolha e agende seu exame

Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.

2. Coleta do exame

É simples e rápido

O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.

3. Resultados

Receba suas informações e converse com seu médico

Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.