
Receba informações precisas e ampliadas sobre a presença de níveis elevados de colesterol no sangue.
Neste painel serão analisados 22 genes, inclui os 5 genes principais associados à Hipercolesterolemia ou HF, (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 e APOE). Permite o diagnóstico diferencial em pacientes com HF Homozigótica e Sitosterolemia (genes ABCG5, ABCG8) Inclui o gene LPA no qual foram descritas variantes que conferem risco de doença coronariana.
Inclui um maior número de genes associados à miopatia induzida por estatina.
Indicações do estudo, pacientes com suspeita clínica, que atendem aos seguintes critérios:
- Nível de colesterol LDL> 155 mg / dL.
- Doença coronária, cerebrovascular ou periférica precoce (homens <55 anos e mulheres <60 anos).
- Suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar homozigótica ou heterozigótica
- Parentes de primeiro grau com diagnóstico de hipercolesterolemia familiar.
Como fazer o exame?

Escolha e agende seu exame
Após escolher o exame desejado, converse com o seu médico para que ele possa lhe orientar e prescrever o exame se for recomendado. Feito isso, entre em contato com o Laboratório Fleming e agende seu exame.

É simples e rápido
O exame genético é feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva. Clique aqui e saiba o tipo de material coletado nesse exame. A coleta é realizada no Laboratório Fleming, localizado na Rua Anchieta, 324, Centro – Jundiaí/SP.

Receba suas informações e converse com seu médico
Assim que o relatório estiver pronto, o resultado estará disponível em nosso site. Você receberá um e-mail com os dados de acesso. Clique aqui para ver o prazo de entrega do resultado.
Jejum não obrigatório.
O exame é realizado a partir da coleta de sangue.
A coleta é realizada no Laboratório Fleming de segunda a sexta – feira das 6h30 às 17hs e aos sábados das 06h30 às 11hs, ou de acordo com a disponibilidade de atendimento.
Pedido Médico.
Documento.
Termo de consentimento para testes genéticos.
“A amostra deverá ser obrigatoriamente acompanhada do termo de consentimento”.
45 dias úteis.
R$ 5.790,00
Hipercolesterolemia ou elevação dos níveis de LDL no sangue, por condições genéticas.
- LDLR
- APOB
- PCSK9
- LDLRAP1
- APOE
- ABCG5
- ABCG8
- LPA
- SLCO1B1
- ABCB1
- AMPD1
- CH25H
- COQ2
- CPT2
- CYP2D6
- CYP3A4
- CYP3A5
- PPARA
- PYGM
- RYR1
- SLC22A8
- NPC1L1
Método: PCR (reação em cadeia da polimerase) seguido por sequenciamento de nova geração.